Schwerpunkt ADPKD Uni Köln
Die autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung oder ADPKD ist eine meist erbliche Erkrankung, die langsam zum Verlust der Nierenfunktion führt. Kürzlich wurde mit Tolvaptan die erste spezifische Therapie der ADPKD zugelassen. Sie haben Fragen zu Therapie und Diagnostik der ADPKD? Auf den Seiten des Schwerpunkts „Diagnostik und Therapie der ADPKD“ finden Sie weitere Informationen sowie die Kontaktdaten zur Terminvereinbarung.